在1123K左右，校园严重的氧化开始蔓延，但纳米孪晶网络仍然保持其相对完整性。

二、浪漫内容简介近日，浪漫河北工业大学材料学院殷福星教授团队王恭凯副研究员为锂离子微电容器（LIMCs）设计了一种双活性、动力学互促的Li3VO4 (LVO)/石墨烯负极材料。LVO/石墨烯负极表现出非凡的倍率性能和高电流密度稳定性，天ﾟ在40Ag−1的高电流密度下可实现98.5mAhg−1的比容量。

其电池型负极和电容型正极赋予了MICs比赝电容/水系非对称电容器更高的能量密度，∇ﾟ​​同时可保持优异的功率密度和长循环寿命，∇ﾟ​​从而显示出作为高比能/高功率储能设备的绝佳前景。校园(g)2个LIMCs串联的GCD曲线。浪漫(b)在质量倍率性能方面与其他已发表的工作比较。

天ﾟ(e)在不同扫描速率下的电容贡献率。然而，∇ﾟ​​由于锂离子在负极材料中的插入/脱出反应动力学滞后，导致MBs功率密度较低（ 5mWcm−2），寿命较短（ 1000个循环）。

高导电石墨烯纳米片可以极大地改善LVO的反应动力学，校园同时在LIMCs的叉指电极中，校园原本易堆叠且易于聚集的石墨烯片之间存在着分散的LVO纳米颗粒，使复合材料间具备足够的空隙，增加界面接触并缩短锂离子扩散路径。

LIMCs所用的集流体和非对称叉指电极均可喷涂制备，浪漫这为大规模生产LIMCs开发了一种简便而精密的技术路线。天ﾟ（b）石墨氮化碳（g-C3N4）上Pd原子和二聚体的AC-STEM图像。

∇ﾟ​​文献链接：Atomicallyprecisecontrolinthedesignoflow-nuclearitysupportedmetalcatalysts.NatureReviewsMaterials,2021,DOI:10.1038/s41578-021-00360-6.本文由CQR编译。校园技术相关形式的催化剂设计提出了进一步的挑战。

浪漫（e）Pt吸附原子在Fe3O4(001)上CO诱导扩散和聚结后的STM图像序列。天ﾟ（c）动力学蒙特卡罗模拟的初始和最终状态预测最初沉积在表面上的Cu原子渗透到g-C3N4主体中。